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Vivre avec la drépanocytose : le combat quotidien d'une corps sous pression

Témoignage d'une personne atteinte de drépanocytose au Nigeria, qui raconte comment alimentation, hydratation et soins constants sont vitaux pour tenir le coup face à la maladie.

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Rédaction SendXOF

Publié le 10 octobre 2026

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Vivre avec la drépanocytose : le combat quotidien d'une corps sous pression

Au Nigeria, environ 150 000 bébés naissent chaque année avec la drépanocytose, selon l'Organisation mondiale de la santé. La maladie génétique, qui déforme les globules rouges en faucille, provoque des crises de douleur intenses et des complications multiples. Vivre avec elle exige une discipline de tous les instants. Un témoignage publié par le Punch raconte ce quotidien : boire au moins trois litres d'eau par jour, éviter les excès, surveiller son alimentation, se reposer dès les premiers signes de fatigue. La moindre négligence peut déclencher une crise qui envoie à l'hôpital.

Ce récit personnel met en lumière un aspect souvent négligé : la nutrition comme pilier du traitement. Les patients drépanocytaires ont besoin de fer, d'acide folique, de vitamines, mais aussi d'une hydratation rigoureuse pour fluidifier le sang et limiter les obstructions vasculaires. Au Nigeria, où l'accès aux soins reste inégal, beaucoup de familles doivent improviser. Les conseils diététiques deviennent alors une bouée de sauvetage. L'auteur explique comment elle a appris à écouter son corps, à identifier les aliments qui apaisent et ceux qui aggravent.

La drépanocytose touche environ 4 à 6 millions de personnes dans le monde, dont une majorité en Afrique subsaharienne. Au Nigeria, la prévalence du trait génétique atteint 25 % dans certaines régions. Le coût des soins, lui, pèse lourd : une crise sévère peut coûter des dizaines de milliers de nairas en hospitalisation. Pour les familles modestes, chaque épisode est un choc financier. Le témoignage rappelle que la maladie ne se résume pas à des chiffres : c'est une bataille quotidienne, faite de petites victoires et de rechutes.

Les associations de patients réclament depuis des années un meilleur dépistage néonatal et un accès élargi aux traitements de fond. La hydroxyurée, qui réduit la fréquence des crises, reste trop chère pour beaucoup. En attendant, des voix comme celle du Punch offrent un aperçu rare de ce que signifie vivre sous pression permanente. Un rappel que derrière chaque statistique, il y a des corps qui luttent, et des choix alimentaires qui peuvent faire la différence entre une journée normale et une nuit aux urgences.

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