OMS : le dépistage néonatal précoce peut réduire les handicaps
L'Organisation mondiale de la santé appelle les pays à renforcer le dépistage des nouveau-nés pour détecter et traiter les anomalies congénitales dès la naissance, ce qui pourrait sauver des vies et limiter les handicaps à vie.
L'OMS presse les gouvernements d'investir dans le dépistage néonatal systématique. Chaque année, des milliers d'enfants naissent avec des troubles métaboliques ou génétiques qui, sans prise en charge rapide, entraînent des handicaps irréversibles. Un test de quelques gouttes de sang, réalisé dans les 48 heures suivant la naissance, permet d'identifier ces pathologies et de démarrer un traitement avant l'apparition des symptômes.
Le Nigeria, comme beaucoup de pays africains, manque encore d'infrastructures pour généraliser cette pratique. Selon l'OMS, moins de 10 % des nouveau-nés y ont accès à un dépistage complet. Pourtant, des programmes pilotes menés à Lagos et à Ibadan montrent que le coût par test est faible — environ 5 dollars — et que les bénéfices humains sont immenses.
Pour les familles, l'enjeu est double : éviter une vie de soins coûteux et préserver la santé de l'enfant. L'OMS recommande d'intégrer le dépistage néonatal dans les systèmes de santé primaire, avec un suivi adapté. Des plateformes numériques comme SendXOF facilitent déjà les transferts pour financer ces soins depuis l'étranger, mais le vrai bond en avant viendra des politiques publiques.
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